Patricia Carretero se contagió de coronavirus en octubre de 2020. Tuvo neumonía bilateral, pero la cosa no quedó ahí. A lo largo de los últimos veinte meses, el flujo sintomatológico ha sido constante. Cefalea, fiebre, insomnio, arritmia, cansancio extremo, deterioro cognitivo y otras dolencias que ... a menudo dejan a Patricia exhausta y sin energías. Para esta mujer de cuarenta años, el trago más amargo de la enfermedad ha sido sin duda el desconocimiento que la rodea. «Mi hija de 9 años me reprocha que paso todo el día en la cama, pero a veces el dolor de migraña es tan exageradamente intenso que no tengo fuerza para nada más», confiesa con un hilo de voz Patricia Carretero, portavoz del colectivo de pacientes asturianos con covid persistente.
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Para amortiguar la incertidumbre de las personas que, como Patricia, se enfrentan solas al peregrinaje de especialista en especialista, el Principado ha puesto en marcha un protocolo específico de actuación. Se trata de una guía que permitirá a los médicos de familia identificar la sintomatología de la covid persistente y optimizar los circuitos de derivación hospitalaria.
A partir de ahora, serán los profesionales de Atención Primaria quienes se encarguen del seguimiento de los pacientes. Los médicos contarán además con la ayuda de un equipo multidisciplinar formado por enfermeras, fisioterapeutas, trabajadores sociales y psicólogos. «Los facultativos asturianos llevan meses diagnosticando y tratando la covid persistente, pero hacía falta organizar los esfuerzos y ofrecer una atención integral», ha explicado Concepción Saavedra, gerente del Sespa, esta mañana. Lo ha hecho durante la inauguración de la I Jornada de Sensibilización y difusión del covid persistente en el Huca. Una cita a la que han acudido profesionales sanitarios y afectados para intercambiar pareceres acerca de este nuevo problema de Salud Pública.
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Aunque no hay datos oficiales, se estima que en torno a un 20% de los contagiados por coronavirus puede haber sufrido ha sufrido paralelamente covid persistente. La puesta en marcha del protocolo del Sespa servirá asimismo para establecer un registro de pacientes y casuísticas fiable, una de las demandas más repetida por el colectivo de afectados.
Por otra parte, y dada la cantidad de incógnitas que conciernen a esta patología, Por su parte, Lidia Clara Rodríguez, directora general de Cuidados, Humanizacion y Atención Sociosanitaria del Principado, ha planteado la posibilidad de que el documento se vaya adaptando, en función de la evidencia científica.
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Desde la asociación de afectados creen que el nuevo protocolo constituye un «primer avance», aunque todavía queden otros «vacíos legales» por subsanar. Patricia Carretero ha hecho referencia durante su intervención a lo estresante que es para muchas personas tener que reincorporarse al trabajo con las capacidades físicas y cognitivas mermadas. Por ello, el nuevo objetivo del colectivo, que en Asturias integra a 170 personas, será conseguir una prórroga de las bajas laborales que se ajuste a la realidad de la enfermedad.
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