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Imagen de archivo del Hospital del Valle de Hebron de Barcelona. EFE
El primer ensayo del fármaco Omomyc en pacientes con cáncer demuestra que es posible frenar su avance

El primer ensayo del fármaco Omomyc en pacientes con cáncer demuestra que es posible frenar su avance

Científicos del Hospital Universitario Valle de Hebrón han publicado los resultados tras nueves semanas de tratamiento: en 8 de cada 12 pacientes el crecimiento del tumor se había detenido y se mantenía estable

EL Comercio

Gijón

Miércoles, 26 de octubre 2022, 13:06

Científicos del Hospital Universitario Valle de Hebrón —concretamente de su empresa derivada Peptomyc—en Barcelona, han desarrollado una mini-proteína que podría suponer un gran avance en la cura del cáncer. Tras veinte años de investigación, la doctora Laura Soucek demostró en la fase preclínica que esta proteína es capaz de entrar en el núcleo de las células y desde ahí frenar la habilidad de MYC (uno de los genes más importantes en la investigación contra el cáncer) para hacer crecer los tumores cancerigenos.

Viendo que la investigación alcanzaba resultados prometedores, en 2021 se inició un ensayo clínico de fase I, dirigido por la Doctora Elena Garralda y en el que colaboraron otros dos centros de investigación españoles. Para comprobar la eficacia del tratamiento con Omomyc, este se ha aplicado a 22 pacientes con diferentes tipos de cáncer, que ya habían recibido al menos tres tratamientos anteriores. En 8 de 12 pacientes los resultados pudieron apreciarse tras nueve semanas: el crecimiento del tumor se había detenido y se mantenía estable.

«Todavía es muy pronto para evaluar la actividad del fármaco, pero estamos viendo la estabilización de la enfermedad en algunos pacientes. Es destacable el caso de un paciente con cáncer de páncreas que permaneció en estudio durante más de seis meses, y en el que el tumor se redujo en un 8% (...)«, explica la Dra. Elena Garralda, que presentará los primeros resultados de este ensayo clínico en el 34º Congreso EORTC-NCI-AACR (ENA), una de las citas más importantes a nivel mundial sobre ensayos de fase I en cáncer, que se celebra en Barcelona del 26 al 28 de octubre.

Pocos efectos secundarios

Los efectos secundarios adversos relacionados con el tratamiento más comunes fueron reacciones leves a la infusión intravenosa, como escalofríos, fiebre, náuseas, sarpullido y presión arterial baja. Los niveles de dosis más altos se asociaron con más reacciones, pero se trataron fácilmente.

«Lo más emocionante es que los marcadores biológicos muestran claramente que estamos inhibiendo MYC con éxito. Además, los efectos secundarios adversos son en su mayoría leves, lo cual es importante cuando comenzamos a pensar en los próximos pasos y en combinar Omomyc con quimioterapia u otras terapias», añade la Dra. Garralda.

«Omomyc es el primer inhibidor de MYC en completar con éxito un ensayo clínico de fase I y estar listo para pasar a un ensayo de fase II. Esto es un logro muy importante ya que MYC es una de las dianas más buscadas en el tratamiento del cáncer porque juega un papel clave en el desarrollo y mantenimiento de muchos cánceres humanos comunes, y, hasta la fecha, no se ha aprobado para uso clínico ningún fármaco que inhiba MYC (...)«, concluye la Dra. Garralda.

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