Alerta sanitaria: retiran del mercado un medicamento para la hipertensión

La Agencia Española de Medicamentos y Porductos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha lanzado una nueva alerta sanitaria anunciando la retirada de un medicamento que se utiliza para tratar a pacientes con hipertensión, así como a aquellos que padecen una tensión arterial elevada. El motivo, según reza en el comunicado, es que contiene una cantidad de impurezas superior a la permitida.

El medicamento que es objeto de esta alerta es Acruprel, fabricado y distribuido por Pfizer, y que, según informan desde Sanidad, no solo es consumido de manera habitual por aquellos con las afecciones anteriormente descritas, sino que también es recetado a pacientes con insuficiencia cardiaca crónica.

Así pues, desde la AEMPS se solicita la devolución del medicamento devolución al laboratorio por los cauces habituales.

ACUPREL 20 mg Comprimidos recubiertos con pelicula , 28 comprimidos (NR: 59082, CN: 725150)

- Lote: DT1726, fecha de caducidad 30/04/2023

- Lote: EP6755, fecha de caducidad 30/09/2023

- Lote: FF8049, fecha de caducidad 30/09/2023

- Lote: FJ7223, fecha de caducidad 30/09/2023

- Lote: FM6653, fecha de caducidad 30/09/2023

ACUPREL 40 mg Comprimidos recubiertos con pelicula , 28 comprimidos (NR: 61710, CN: 667964)

- Lote: CY1994, fecha de caducidad 30/09/2022

- Lote: DT1722, fecha de caducidad 30/09/2022

- Lote: EM1564, fecha de caducidad 31/12/2022

- Lote: FA3732, fecha de caducidad 31/12/2022

- Lote: FJ1093, fecha de caducidad 30/04/2024

ACUPREL 5 mg Comprimidos recubiertos con pelicula , 60 comprimidos (NR: 59081, CN: 731919)

- Lote: FF2036, fecha de caducidad 31/05/2024

Las personas que tomen este medicamento deben consultar los números y fechas de caducidad arriba indicados y en el caso de haber adquirido alguno de los lotes afectados los lleven a la farmacia para su devolución. Estos usuarios podrán recuperar el dinero de dicho fármaco.

El organismo también ha pedido a las Comunidades Autónomas que hagan el seguimiento de la retirada del medicamento de la circulación para asegurarse de que la retirada del mercado es completamente efectiva.

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