Calvicie: una realidad que no sabe de sexos

«Personas como ella nos abren el camino», celebra Júlia, una 'pelona' que en agosto de 2017 fundó junto con Lidia la asociación 'A Pelo!' con un cuádruple objetivo: dar apoyo a las personas con alopecia —algo que en muchas ocasiones poco tiene que ver con un proceso de quimioterapia—; ofrecer información sobre esta condición desde un punto de vista empírico y sin ánimo de lucro; visibilizar la calvicie en mujeres y niños; y realizar quedadas entre todos ellos.

Una de las cuestiones que reclama la asociación es que clínicamente se informe de una forma distinta sobre la alopecia. «Estaría bien que los medicos ofrecieran más acompañamientos psicológico y no tanto tratamiento dermatológico poque ninguno es cien por cien eficaz. La verdadera problemática no es el pelo, es lo que asociamos culturalmente a él», explica Júlia.

Desde 'A Pelo!' también consideran importante que existan más referentes de mujeres y niños calvos. «. Si hubiéramos tenido un referente 'pelón molón', no lo habEl sufrimiento no sería el mismo si supieras que esto es una opción en tu vidaríamos pasado tan mal», lamenta Júlia, al tiempo que agradece a las mujeres en tratamiento de quimioterapia que decidieron no taparse la cabeza. «Gracias a ellas podemos tener algo de visibilidad», añade.

Aunque justo por este motivo se suele asociar la calvicie en mujeres y niños con el cáncer. Las causas de la alopecia son múltiples, entre las que destacan la androgenética, la más habitual en hombres; la areata, un tipo de calvicie autoinmune —el dos por ciento de la población la ha tenido, la tiene o la tendrá en algún momento de su vida—; o la cicatrizante, que «crece en forma de diadema», explica Júlia.

La alopecia afecta a niños como a Jaci, que perdió todo el pelo a los tres años. En un vídeo le cuenta a sus compañeros las ventajas de la calvicie: «No tengo piojos, no tengo tanto calor, tardo menos en ducharme, no tengo que mirar a ver si me he despeinado... Pero como todo, también hay desventajas. En este caso yo solo veo una: las burlas que sin querer, a veces me hacen daño y más si son de amigos que están a mi lado siempre, como cuando me dicen »el Jaci está calvo«», relata el pequeño.

Júlia también perdió el cabello cuando solo tenía siete años y tardó veintitrés en asimilar que no necesitaba esconderse bajo una peluca, aunque esto le costó algún puesto de trabajo. Ella no fue la única a la que la alopecia le ha afectado negativamente en el ámbito laboral. Otra mujer de la asociación se presentó a una oposición y un miembro del tribunal de evaluación le dijo que debería taparse la cabeza para tener mejor presencia. «Lo irónico es que él también estaba calvo», explica la cofundadora de 'A Pelo!'».

La asociación, que tiene su sede en Cataluña, cuenta ya con más de cien miembros en toda España y se han creado fundaciones similares en Madrid, Canarias y Valencia. «Lo mejor de la asociación es ayudar a las personas que entran el primer día temblando y ver que al cabo de unos meses se ven hermosas. Esta sensación no tiene precio; nos recuerda a nuestras 'salidas del armario'», explica Júlia.

También existen otros proyectos orientados mostrar cómo resplandecen las cabezas de mujeres y niños. La directora Sara Román acaba de recaudar el dinero que necesitaba para realizar un documental sobre la alopecia femenina e infantil. Este 'film' va a reflejar la realidad de una condición llena de estigmas y tabúes con el objetivo de lograr que quitarse la peluca deje de ser un acto de valentía.