José Luis Capitán: «Hay que acelerar los pasos de la Ley ELA. La ayuda debe llegar cuanto antes porque los enfermos carecemos de tiempo»

«Capi, capi, capi» coreaban los alumnos de quinto y sexto del colegio Laviada. A José Luis Capitán, conocido como 'Capi', exatleta que ostenta el récord de subida al Angliru y profesor de Educación Física, la vida le dió un giro de 180 grados cuando en el año 2014 le diagnosticaron ELA. Ante todo, José Luis es un padre de familia, un deportista semiprofesional que no ha dejado de sentirse así y un maestro por vocación. Por eso no dudo en acudir a contarles su realidad a los pequeños. «Volver a las aulas después de tanto tiempo es emocionante», confesó. Una alegría desbordante que expresó con alguna que otra lágrima durante su intervención.

«Vivir el aquí y el ahora». Eso fue lo que les quiso transmitir a los niños. Y es que aunque la enfermedad le haya quitado la movilidad a José Luis, que se comunica a través de una tablet que maneja con el movimiento de los ojos, no le ha quitado la capacidad de seguir cumpliendo metas. Su último logro, poder participar en la carrera Sancti Espíritu en Zegama el pasado 26 de mayo. Para José Luis, «mientras haya sueños hay que seguir luchando por cumplirlos». Aunque su mayor ilusión ocurre cada día con la oportunidad de despertarse y «seguir viendo crecer» a sus hijos.

La trayectoria de José Luis causó una gran impresión en los pequeños que no dudaron en hacerle un sinfín de preguntas. «¿Qué es lo que más echas de menos?», «la sensación de libertad a la hora de correr, viajar a una competición, los nervios antes de una carrera y la satisfacción del trabajo bien hecho». Pero, si recuperara la capacidad de volver a moverse, lo primero que haría sería coger en brazos a su hija Julia, de 8 años. Algo que no había podido hacer nunca, confesó a los niños. «Además, ¡me encantaría comerme un buen bocata de panceta!», decía para animar la sala.

El día que le dieron el diagnostico «fue un shock». Pero lejos de deprimirse o hundirse, se apoyó en todos los que le rodean, «es la mejor receta para seguir adelante». Así como de todos los profesionales que le han acompañado en el camino, algo que «no te exime de tener miedo por lo que pueda venir». En su caso, no dejó de mencionar a Teresa Pérez, su mujer y la persona que le acompaña en su día a día. Pero, ¿qué ha aprendido José Luis de esta nueva vida? «A ser mejor persona, a percibir mejor los problemas de los demás y ser más solidario».

José Luis acudió el pasado septiembre al Congreso de los Diputados, donde explicó su cruda realidad y luchó por la aprobación de la Ley ELA. Ahora, con ese logro cumplido desde el pasado octubre, pide «que se aceleren los pasos a dar para que la ayuda llegara cuanto antes a las casas. Porque si de algo carecemos los enfermos es de tiempo». Aún así mantiene la esperanza. «A los que acaben de ser diagnosticados, la cura está más cerca». Y de entre los 120 niños que estaban en el salón del colegio Laviada, quien sabe, «igual se encuentra el que descubra el remedio a esta enfermedad. ¿Os imagináis?»

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