¿Son peores los medicamentos genéricos?

Una de las experiencias que más me llamó la atención mientras vivía e investigaba en Estados Unidos fue la publicidad, especialmente en el sector farma. Anuncios llamativos, y agresivos, en la radio. A menudo se narraba una situación con la que muchos nos identificásemos, después recomendaban el fármaco en cuestión, seguido de un eslogan peligroso: pídeselo a tu médico.

No se trataba de fármacos que tú mismo pudieses comprar en la farmacia para aliviar los síntomas del resfriado, sino de medicamentos con receta. Esto es ilegal en España. Pero aún así, muchos pacientes sienten preocupación si se sustituye su medicamento habitual por otro con el mismo principio activo. Algunos, aún tienen dudas de si el genérico, con menos marketing, pero la misma composición molecular, hará el mismo efecto.

Tiene que cumplir los mismos estándares de calidad y composición químico-farmacéutica, eficacia, seguridad y correcta información. Los laboratorios donde se fabrican cuentan con un certificado de Normas de Correcta Fabricación de la Unión Europea. Se producen una vez que ya ha expirado periodo de protección de datos del medicamento previamente autorizado, el de marca. Esto quiere de decir que han transcurrido al menos diez años desde su autorización, durante los cuales el fabricante ha podido recuperar, justamente, la inversión realizada y obtener beneficios. Por lo tanto, son molecularmente iguales. Pero ¿hay alguna diferencia si sufrimos una reacción adversa? No. Cuando notificamos reacciones lo hacemos indicando el nombre del medicamento utilizado, esto no genera ninguna confusión en el sistema, especialmente en el caso de medicamentos sujetos a prescripción, que son perfectamente trazables. Los genéricos son seguros y permiten que el sistema de salud sea sostenible.