«Necesitamos más investigación sobre el sarcoma de Ewing»

Hace algo más de un año, Andrea Alonso, vecina de la localidad canguesa de Nieda, fue diagnosticada de este tumor, y desde entonces sus conciudadanos se han volcado con ella y su familia. «Todo lo que hemos podido conseguir se lo debemos a los vecinos y al Ayuntamiento», asegura Lilian Galán, madre de la joven.

En septiembre del pasado año Andrea Alonso recibió el diagnóstico correcto tras haber estado varios meses tratándose de lumbalgia. En abril viajó a Valencia para someterse a una intervención en la que tuvieron que sustituir tres de sus vértebras por una prótesis. En su última revisión, en octubre, se confirmó que todo iba por el buen camino.

A pesar de que este episodio parece ya superado, ni Andrea ni su familia quieren darle la espalda a esta enfermedad. Todos estos meses han contado con el apoyo de la asociación cántabra Todos somos Iván, fundada por un matrimonio de Noja que perdió a su hijo, de apenas dieciséis años, a causa de este sarcoma. Ellos son el principal motivo de la organización de esta marcha.

«La asociación recauda fondos para la investigación de esta enfermedad, en colaboración con el Hospital Virgen del Rocío, de Sevilla. Todo lo recaudado hoy irá para ellos», afirmó Lilian Galán mientras acompañaba en este largo paseo a su hija Andrea, que quiso realizar todo el trayecto a pie. María José Teyón, directora de la asociación a la que da nombre su hijo, también participó en esta marcha, y no pudo ocultar la emoción que siente tras ver los avances que Andrea Alonso ha conseguido. «El caso de Andrea era muy parecido al de nuestro hijo, así que te vuelcas. Ahora ya somos una familia y que ella lo haya superado nos llena de orgullo».

Según indica la propia María José Pellón, gracias a estas iniciativas, cumple con el deseo que su hijo le transmitió poco antes de fallecer.

«Antes de dejarnos nos dijo que luchásemos para conseguir la cura de su enfermedad. Me decía: 'Mamá, yo no me curo, pero haced lo posible para que se conozca mi nombre y esta enfermedad', así que estamos volcados al 100%. Este es el legado que me ha dejado mi hijo para que otros niños no sufran esta enfermedad tan dura», explicó.

La familia canguesa ya colaboró con la recaudación de fondos para esta enfermedad mediante la celebración de la carrera San Silvestre del pasado año. A través de dicha prueba deportiva pudieron conseguir más de 22.000 euros para esta causa, aunque todo es poco para una enfermedad tan poco conocida como esta.

«El diagnostico es muy tardío, no se suele ver por una simple radiografía, que es lo que te hacen cuando acudes con dolores, y se necesita mucha más investigación», detalló Pellón.