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Miriam Suárez
Gijón
Domingo, 12 de febrero 2023, 14:10
La marea naranja de Galbán, la Asociación de familias de niños con cáncer del Principado, bañó hoy de solidaridad 64 concejos y las dos pistas de esquí, donde se celebraron carreras de apoyo a quienes han recibido «el mazazo» de una enfermedad que ... afecta cada año en la región a entre 25 y 30 menores. En esta ocasión, más que marea, hubo mareona, porque a la quinta edición de esta cita deportiva tan encomiable se sumaron unas 35.000 personas en toda Asturias, dando así visibilidad a una de las luchas cotidianas de Galbán y convirtiéndola en reivindicación colectiva: «Hay que dedicar más recursos a investigar».
De lo necesaria que es la investigación dan fe Elliane Rodríguez e Iván Peinado. «¿Sabes lo que es que te digan que ya no pueden hacer más por tu hijo porque no hay tratamientos? Muy triste», señalan. Su pequeño Darío falleció de un neuroblastoma cuando solo tenía dos años y medio. Se trata de un tipo de cáncer muy agresivo «del que se conoce poco». Desde que se lo diagnosticaron hasta que murió apenas pasaron cinco meses y «hasta el último minuto disfrutamos y jugamos con él», cuenta Elliane.
El «súper ratón' de la familia Peinado Rodríguez, que es como le llamaban cariñosamente en casa y en el hospital, estuvo hoy muy presente en la carrera Galbán que salió del Acuario de Poniente, en Gijón. »Estamos aquí para que no se olviden de que faltan recursos para investigación. Hubo gente que me preguntó, como sorprendida, '¿se te murió un niño tan pequeño de cáncer?'. Pues sí. Por desgracia, el cáncer infantil existe y no podemos mirar para otro lado, porque le puede tocar a cualquiera«.
También Carmen Toribio está convencida de que, con investigación, «hubiésemos tenido más oportunidades». Habla en pasado porque su hija Alba falleció en junio de 2020 de un osteosarcoma -otro de los tumores «menos estudiados»- que le fue diagnosticado con 9 años. Cuando murió, tenía 12. «Era la niña de la eterna sonrisa. Siempre sonriendo. Llevó la enfermedad con mucha valentía», recuerda su madre.
Alba leyó el manifiesto de la primera carrera solidaria de Galbán. Hoy, su madre la llevaba en el corazón y en la camiseta naranja que distingue a la asociación. Estampada sobre el algodón, una niña con pañuelo en la cabeza de la que llama la atención, efectivamente, su sonrisa amplia y preciosa. «Para ella no hubo oportunidad. Pero por eso estamos aquí. Para que otros niños y adolescentes las tengan», comenta Carmen.
La asociación Galbán atiende alrededor de 300 familias al año. La enfermedad es dura y desgasta, a quien la padece y a sus seres queridos. Iniciativas como esta carrera solidaria, que se celebra con motivo del Día Mundial contra el Cáncer Infantil (15 febrero), «son una vitamina, un chute de energía, de abrazos, de ánimo», coinciden las familias, tanto de los niños y adolescentes que ya no están, y hoy se les recuerda, como de los que están sufriendo actualmente la enfermedad. «Hay que decir que la mayoría sobreviven», fue el mensaje de esperanza.
Rodeado de toda su familia y amigos del colegio, nadie diría, de hecho, que Alberto ha pasado por un linfoma. Este gijonés de 10 años corrió como uno más y leyó parte del manifiesto con el que Galbán quiso agradecer el trabajo de todos los que «nos cuidaís y atendéis», desde médicos a profesores, psicólogos o voluntarios. «Alberto está genial y ya puede hacer una vida completamente normal. Ha vuelto al cole, juega al tenis, está en un equipo de baloncesto...», comentaba, muy emocionada, su madre, Marián Buelga.
El diagnóstico de linfoma llegó en 2019. Alberto pasó en el hospital tres meses seguidos y tuvo que someterse a lo largo de un año a varios ciclos de quimioterapia. «Fue muy duro», constata Marián. Pero ahí está Alberto, con «toda su vitalidad» y «sin secuelas a pesar de los tratamientos», para demostrar que en la marea naranja también se derraman lágrimas de alegría.
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