Los afectados por covid persistente piden investigación, seguimiento y «amparo»

Médicos de Familia especializados en esta «maraña» de síntomas que conforman lo que se conoce como covid persistente o 'long covid' estiman que, en Asturias, al menos 26.000 personas refieren patologías compatibles con este síndrome heredado de la pandemia que, según los afectados, «nos hace llevar una no vida». María José Pérez, limpiadora en la cementera de Tudela Veguín, de 51 años, cuenta que, desde que se infectó en octubre de 2020 «no ha pasado un día que no me sintiera enferma». Puede encontrarse mejor, pero «nunca bien», y toma 14 pastillas para los dolores musculares y articulares que la acompañan desde hace veintisiete meses.

«Tuve neumonía bilateral y estuve ingresada. Al poco tiempo, ya en casa, empecé a tener pérdidas de memoria, a no ser capaz de leer un libro», explica María José, que, desde entonces, ha tenido que coger varias bajas médicas debido a la sucesión de síntomas. «Hay que vivirlo. A veces pierdes energía y es como si el cuerpo te abandonase. Es muy difícil de explicar», incide. Por eso, porque es muy difícil de explicar, los médicos y la Administración «no saben por dónde tirar» y los afectados por covid persistente reclaman investigación, seguimiento y «amparo».

Dice Estrella Rufo, fisioterapeuta de 42 años, vecina de Gijón, que «son pequeñas cosas, que sumadas, afectan mucho». Incluso llegan a ser incapacitantes. Y pone ejemplos: «Vas a llevar a tu hija al colegio y, de repente, no sabes dónde estás. O vas caminando hacia casa y no te orientas para llegar». Estas «desconexiones» neurológicas comenzaron a raíz de que se infectase de covid, en enero de 2021. Una infección leve, sin apenas síntomas respiratorios, con una pérdida de olfato y gusto que recuperó al poco tiempo. «Pero empecé con unas cefaleas, náuseas, vómitos y sensibilidad a la luz y el sonido. Cada poco tengo brotes», comenta.

El colectivo de afectados por 'long covid', algo así como coronavirus de larga duración, pedían esta mañana que «realmente se nos apoye»; que «se cree un registro nacional de pacientes»; que «se nos considere enfermos vulnerables para tener acceso a los tratamientos antivirales» en caso de reinfección, y que se cree una unidad multidisciplinar «real» que centralice pruebas y diagnósticos para una atención sanitaria más eficaz y eficiente.